
BioEnent與BioFeion兩大活性成分篩選和制備平臺(tái)技術(shù)
PurSolu,PurAvailu與PurFlavo三大藥物遞送與制備平臺(tái)技術(shù)
科學(xué)與技術(shù)的力量是推動(dòng)我們不斷前行的核心動(dòng)力。因此,我們專注于運(yùn)用植物生物化學(xué)、分子生物學(xué)、酶工程、細(xì)胞工程等前沿科學(xué)技術(shù),致力于創(chuàng)建BioEnentTM和BioFeionTM 兩大活性成分篩選和制備平臺(tái)技術(shù),深入探索自然界的每一個(gè)角落,尋找那些適合人及動(dòng)物的天然精準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)和醫(yī)藥成分。 在追求更高效、更安全的營(yíng)養(yǎng)及醫(yī)藥成分的過程中,我們從未停止過探索的腳步。為了進(jìn)一步提升成分的性能,我們積極引入了納米技術(shù)、脂質(zhì)體/植質(zhì)體技術(shù)、共晶技術(shù)等先進(jìn)藥物遞送改良技術(shù),并據(jù)此構(gòu)造了PurSolu、PurAvailu和PurFlavo等三大藥物遞送及產(chǎn)品制備平臺(tái)技術(shù)。
生物制造
我們致力于將前沿科技與綠色可持續(xù)理念深度融合,打造生物制造行業(yè)的嶄新標(biāo)桿。為了將BioEnent,BioFeion, PurSolu、PurAvailu和PurFlavo等技術(shù)優(yōu)勢(shì)轉(zhuǎn)化為實(shí)際生產(chǎn)力,我們投資建設(shè)了垂直連續(xù)流智能智慧化工廠。工廠采用了先進(jìn)的自動(dòng)化、信息化和智能化技術(shù),實(shí)現(xiàn)了生產(chǎn)流程的精準(zhǔn)控制和優(yōu)化。通過垂直連續(xù)流的生產(chǎn)模式,我們大大縮短了生產(chǎn)周期,提高了生產(chǎn)效率,同時(shí)降低了能耗和成本。此外,我們還注重環(huán)保和可持續(xù)發(fā)展,采用綠色原料和清潔生產(chǎn)工藝,減少了對(duì)環(huán)境的影響,實(shí)現(xiàn)了綠色生物制造的目標(biāo)。
質(zhì)量

質(zhì)量是百嘉制藥的核心基礎(chǔ),建立了國(guó)際一流的QA/QC中心,配備了最高標(biāo)準(zhǔn)的HPLC, UPLC, LC-MS, GC, ICP-MS, HP-TLC , DNA(PCR), NMR, MS-GCP等檢測(cè)儀器和設(shè)備,除此之外,我們還與國(guó)際第三方權(quán)威檢測(cè)和審計(jì)機(jī)構(gòu)如NSF International, Eurofine, Covance, SGS等保持了長(zhǎng)期的合作和互動(dòng)。我們內(nèi)部最高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量檢測(cè)和控制加上國(guó)際第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)檢測(cè)認(rèn)證,從而確保了我們產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)科學(xué)權(quán)威,100%可追溯和可驗(yàn)證,達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)的質(zhì)量控制和管理水平。


資格及認(rèn)證
百嘉制藥建立了符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的ISO,HACCP,CGMP等全方面生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,我們所有的產(chǎn)品符合亞洲,北美洲,歐洲等國(guó)國(guó)家和地區(qū)的重要法規(guī)和要求,在中國(guó)、加拿大、美國(guó)等國(guó)家和地區(qū)食品,膳食補(bǔ)充劑、營(yíng)養(yǎng)保健食品、醫(yī)藥等已獲注冊(cè),備案和批準(zhǔn)的產(chǎn)品超過100多項(xiàng),多年全部通過GMP,11296KOSHER,HALAL,ISO,HACCP等各種檢測(cè),審核審計(jì)和認(rèn)證
Qualifications And Certifications